Syövän hoidossa tapahtuu jännittäviä edistysaskeleita genetiikan ja geenitestauksen ansiosta. Sen tavoitteena on määrittää kullekin potilaalle sopivin hoito kasvaimen molekyyliprofiloinnilla geneettisillä testeillä. Biotekniikan alan tieteellisen kehityksen ansiosta syövästä on nyt tulossa krooninen sairaus, kuten nivelreuma.
Kasvaimen mieli on suurempi kuin meillä kaikilla. Kasvaimen sisällä on erittäin suuri tekoäly. Hän myös kehittää erilaisia mutaatioita käyttämällä hyvin erilaisia selviytymisreittejä. Teknologian ja genetiikan kehittyessä potilaat ymmärtävät myös, että läheiseen menneisyyteen sovellettu hoito on eronnut toisistaan. Tai samalle potilaalle vuosi sitten annettua hoitoa voidaan muuttaa vuoden kuluttua etenemisen (pahenemisen) tai jollakin tavalla parantumisen vuoksi. Kaikki tämä tehdään itse asiassa tieteen valossa, tieteen pohjalta.
Generations Genetic Diseases Evaluation Centerin isännöimä kokous "Empowering Precision Oncology Through Genomics In Turkey" pidettiin amerikkalaisen bioteknologiayrityksen Illumina panoksena jakaakseen edellä mainitut biomarkkeritutkimuksen ja -kehityksen sekä molekyylidiagnoosin kehityssuunnat.
Kokouksessa Dr. Heidelbergin yliopiston patologiainstituutista. Daniel Kazdal ja Turkin lääketieteellisen onkologian seuran jäsen, Koçin yliopiston lääketieteellinen tiedekunta Sisätautien osasto Tiistai Lääketieteellisen onkologian lehtori Prof. DR. Nil Molinas Mandel totesi, että syövän alalla on tapahtunut suuri vallankumous genetiikan ja biotekniikan kehityksen myötä, ja korosti, että onkologian maailma ei enää käsittele syöpiä niiden tyypin mukaan, vaan potilaan molekyylimekanismin mukaan. ja antoi tärkeitä tietoja.
Generations Genetic Diseases Evaluation Centerin perustaja, genetiikan ja farmakologian asiantuntija Dr. Gülay Özgönin isännöimässä kokouksessa jaettiin tietoa syövän hoidon onnistumisasteiden noususta geenitestien ansiosta.
Kommentoi kokousta Dr. Özgön tiivistää tutkimukset seuraavasti:
"Geenitestaus tutkii mahdollisia mutaatioita, jotka voivat lisätä henkilön riskiä sairastua syöpään, tai molekyylimekanismeja, jotka voivat vaikuttaa hoidon suunnitteluun. Tässä mielessä geneettinen testaus on nyt olennainen ja tärkeä osa syövän hoitoa. Koska ne ohjaavat riskin vähentämistä, seulontastrategioita, hoitovaihtoehtoja ja seurantaa. Keskuksessamme tuemme lääkäreiden diagnoosia ja hoitopäätöksiä ottamalla sukuhistoriaa, määrittämällä sopivan geenitestin, soveltamalla ja tulkitsemalla analyysiä syöpäpotilaille tai henkilöille, joilla voi olla perinnöllinen syöpäriski."
Turkin Medical Oncology Associationin jäsen, Koçin yliopiston lääketieteellinen tiedekunta, sisätautien osasto, lääketieteellisen onkologian lehtori, joka moderaattorina kokouksen. DR. Nil Molinas Mandel totesi, että syövän alalla on tapahtunut suuri vallankumous genetiikan ja biotekniikan kehityksen myötä, ja korosti, että onkologian maailma ei enää käsittele syöpiä niiden tyypin mukaan, vaan potilaan molekyylimekanismin mukaan. .
prof. DR. "Syöpä on vuosisadamme pelätyin sairaus. Mutta syövän alalla on tehty paljon innovaatioita. Taudin kulun seuraamisessa on syntynyt suuria harppauksia ja uusia näköaloja, mukaan lukien geneettiset rakenteet, taudin ja potilaiden molekyyliominaisuudet sekä veressä eri vaiheissa kiertävät kasvainsolut, joita voidaan kutsua vuosisadan löydöiksi. Sanomme keskenämme, että "se oli vaatteita, joita teimme". Nyt työskentelemme "putiikkina"; Suunnittelemme räätälöityjä hoitoja, ja jotta voimme toteuttaa juuri tälle henkilölle suunnittelemamme hoidot, haluamme näyttää, onko olemassa mutaatio, joka laukaisee sen. Siksi teemme molekyylitestejä syöpäkudoksesta otetuilla näytteillä ja jos se ei riitä, verinäytteillä. Tästä on tullut lähes väistämätöntä jokaiselle syövälle, hän sanoi.