Acıbadem Ataşehirin sairaalan neurologinen erikoislääkäri prof. DR. Kayıhan Uluç antoi tietoa lihassairauksista. Määrittelemällä lihassairaudet sairauksiksi, jotka johtuvat erilaisista proteiineista ja rakenteista itse lihaksessa tai lihaksessa, prof. DR. Kayıhan Uluç sanoi: "Lihassairaudet, joita voidaan havaita melkein missä tahansa iässä, ovat niitä sairauksia, jotka aiheuttavat ongelmia, jotka voivat rajoittaa suuresti päivittäistä elämää ajan myötä. Seuraavana aikana kehittyy vakava toimintakyvyn menetys ja potilas ei ehkä pysty nousemaan sängystä. Vaikka lihassairauksien syytä ei vielä tiedetä, geneettisten tekijöiden väitetään olevan eturintamassa. Harvoin lihassairaudet voivat kehittyä tulehdus-/autoimmuunisairauksien, alkoholin ja kolesterolia alentavien lääkkeiden, endokrinologisten sairauksien tai infektioiden vuoksi." käytti lauseita.
prof. DR. Kayıhan Uluç huomautti, että oikea ja varhainen diagnoosi on äärimmäisen tärkeää lihassairauksissa ja sanoi: "Mitä aikaisemmin havaitset lihassairaudet, sitä suurempi on interventiomahdollisuutesi. Voimme parantaa potilaiden elämänlaatua ja mahdollistaa sen, että he voivat tehdä oman työnsä. Lisäksi, vaikka olimme aiemmin avuttomia, erityisesti geneettisten sairauksien aiheuttamissa lihassairauksissa, tiedämme, että osa niistä on nykyään hoidettavissa, esimerkiksi kun korvaat joitain taudin aiheuttavia elimistössä puuttuvia entsyymejä, potilaat voivat toipua. heidän vanha lihasvoimansa." sanoi.
Lihassairaudet aiheuttavat "heikkoutta" missä tahansa lihaksessa. Se vaikuttaa yleensä käsivarsien ja jalkojen lihaksiin ja joillakin potilailla käsiin, kasvoihin, nielemis- ja silmälihaksiin. Toiminnan menetys alkaa lihasheikkouden vuoksi. Joillakin potilailla oireisiin voi liittyä lihaskrampit, lisääntynyt väsymys harjoituksen yhteydessä ja harvoin kipu. Neurologian erikoislääkäri prof. DR. Kayıhan Uluç listasi yleisimmät oireet lihassairauksissa seuraavasti:
- Vaikeus kävellä, kyvyttömyys nousta ylös tai alas portaita/mäkeä, vaikeuksia nousta ylös istumisen jälkeen
- Vaikeus liikkeissä, jotka vaativat käsivarren lihaksia nousemaan ja laskeutumaan, kuten hiusten kampaus, kasvojen pesu ja hampaiden harjaus
- Ongelmia hienojen kädentaitojen kanssa, kuten napin painaminen, vetoketju, kirjoittaminen, ompelu, esineen pitäminen
- Kompastua tai kaatuu usein jalkojen kompastumisen vuoksi
- Kaksoisnäkö, roikkuvat silmäluomet, nielemisvaikeudet, vaikeuksia kääntää kieltä
- Vaikeus irrottaa käsiä puristamisen jälkeen
- Heikkouden, kivun ja jännityksen tunne lihaksissa harjoituksen aikana, paasto, virtsan värin tummumisen havaitseminen
- hengitysvaikeuksia
Potilaan historia ja tutkimus ovat erittäin tärkeitä lihassairauksien diagnosoinnissa. Tästä syystä potilaan ja hänen perheensä sairaushistoria kyseenalaistetaan yksityiskohtaisesti. Neurologian erikoislääkäri prof. DR. Kayıhan Uluç sanoi: "Kun käytämme menetelmiä, kuten potilashistoriaa, tutkimusta, verikokeita ja elektroneuromyografiaa (EMG) yhdessä, voimme diagnosoida helpommin. Lisäksi käytimme biopsiamenetelmää lähes kaikilla potilailla lopulliseen diagnoosiin. Nopeasti kehittyvien geneettisten menetelmien ansiosta voimme nyt diagnosoida nämä sairaudet geenitutkimuksella, eräitä erikoistapauksia lukuun ottamatta.
Vaikka lihassairauksiin ei olekaan lopullista hoitoa, on olemassa hoitovaihtoehtoja, jotka helpottavat vaivoja ja parantavat potilaan elämänlaatua. Nykyään erittäin onnistuneita tuloksia voidaan saada fysioterapiasta, puheterapiasta, hengitysterapiasta, lääkehoidoista, jotka heikentävät elimistön immuunijärjestelmää ja vähentävät lihasten supistuksia. Neurologian erikoislääkäri prof. DR. Kayıhan Uluç huomautti, että perimmäinen syy on määritettävä ensin, jotta hoidosta saadaan tehokkaita tuloksia, sanoi: "Geneettisten lihassairauksien hoidossa on tällä hetkellä lupaavaa kehitystä, erityisesti geeniterapian uraauurtavan kehityksen ansiosta. . Olemme nyt aloittaneet spesifiset hoidot tietyille geeneille. Esimerkiksi jotkut geneettiset sairaudet voivat johtua erilaisten entsyymien puutteesta kehossa. Siksi, kun havaitsemme tutkimusten tuloksena taustalla olevan geneettisen sairauden, tarkistamme ensin entsyymit. Jos ongelma johtuu entsyymien puutteesta, voimme hoitaa parantumattomana pidettyä sairautta vain korvaamalla puuttuvan aineen.
Ole ensimmäinen, joka kommentoi