Mitä tulee Wilsonin tautiin, joka on harvinainen sairaus, lasten gastroenterologian hepatologian ja ravitsemusasiantuntija prof. DR. Yaşar Doğan korosti varhaisen diagnoosin merkitystä. Doğan sanoi: "Arvioidaan, että maassamme on noin 2.500 XNUMX Wilsonin potilasta. Ei kuitenkaan pidä unohtaa, että potilaiden määrä voi olla suurempi sellaisissa yhteiskunnissa, joissa sukulaisavioliittoja on paljon, kuten maassamme. Wilsonin tauti on perinnöllinen sairaus, joka liittyy ensisijaisesti epänormaaliin kuparin aineenvaihduntaan, joka johtaa liialliseen kuparin varastointiin maksaan ja aivoihin, ja varhainen diagnoosi on erittäin tärkeää. Siksi varhainen diagnoosi; Se on tärkeä prosessi maksan suojaamisessa ja siirtoprosessin estämisessä. Varsinkin Wilson-potilailla, joilla on keskushermostohäiriöitä, varhainen diagnoosi on jälleen erittäin tärkeä tekijä peruuttamattomien aivovaurioiden estämisessä. Hän sanoi ja lisäsi: "Jos Wilsonin tauti diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa ja hoidot aloitetaan varhaisessa vaiheessa ylimääräisen kuparin poistamiseksi kehosta, potilaat voivat elää lähes normaalia elämää.
Wilsonin taudin määritteleminen perinnölliseksi aineenvaihduntasairaudeksi, jolle on ominaista epänormaali kuparin kertyminen, Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition Specialist Prof. DR. Yaşar Doğan antoi tärkeitä lausuntoja tästä taudista.
Vaikka Wilsonin taudin oireet vaihtelevat yleensä ikäryhmästä riippuen, prof. DR. Yaşar Doğan sanoi: "Kliiniset oireet voivat vaihdella riippuen elimestä tai järjestelmästä, jossa kuparin kertymistä havaitaan. Jos kuparia on kertynyt maksaan, nämä oireet voivat olla kohonneita maksaentsyymiarvojen tai suurentuneen maksan yhteydessä, tai ne voivat edetä akuutista hepatiitista (maksatulehduksesta) krooniseksi hepatiittikuvaksi tai vaiheeseen, jossa voidaan havaita maksan vajaatoimintaa. Kliiniset oireet Wilson-potilailla, joilla on sairaus, nimittäin kuparin kerääntyminen keskusjärjestelmään; Saattaa olla liikehäiriöitä, puhehäiriöitä, psykooseja (vakava ajatus- ja aistihäiriö), mielialan muutoksia tai persoonallisuuden muutoksia, jotka voivat ilmetä liiallisina (hyperkineettisinä) tai hitaina (hypokineettisinä) liikkeinä. Koulumenestyksen heikkeneminen voi olla ensimmäinen kognitiivinen oire, joka kiinnittää useimpien potilaiden omaisten huomion. Nämä oireet voivat vaihdella potilaasta toiseen. Tämän lisäksi potilailla voidaan havaita kullekin järjestelmälle ominaisia oireita. Luulöydöksiä voidaan pitää sydämen vaurioina, hemolyyttisenä anemiana (punasolujen väheneminen) tai akuuttina hemolyyttisenä kriisinä. Jos kyseessä on munuaisten toimintahäiriö, se voi aiheuttaa monia kliinisiä oireita, jotka voivat aiheuttaa munuaisten vajaatoimintaa. hän sanoi.
Toteamalla, että Wilsonin tauti on mahdollista diagnosoida yksityiskohtaisen historian ja fyysisen tutkimuksen jälkeen, on mahdollista suorittaa tarvittavat laboratoriotutkimukset. DR. Yaşar Doğan, "Nämä laboratoriokokeet; veren seruloplasmiinitaso, seerumin kuparitaso, 24 tunnin virtsan kuparin eritystaso, kuiva maksan kuparitaso maksabiopsian jälkeen tarvittaessa, koepalan histologinen tutkimus, kayser-fleischer-renkaiden esiintyminen silmässä ja kaihi, jota kutsumme auringonkukaksi kaihi, tutkimuksen aikana. Diagnoosi voidaan tehdä helposti, kun muutama näistä löydöistä yhdistetään." sanoi.
VARHAINEN DIAGNOOSI ON TÄRKEÄÄ
Toteamalla, että Wilsonin taudin varhainen diagnosointi on erittäin tärkeää, Prof. DR. Yaşar Doğan jatkoi: "Wilsonin tauti on perinnöllinen sairaus, joka liittyy ensisijaisesti epänormaaliin kupariaineenvaihduntaan, joka aiheuttaa liiallista kuparin varastointia maksaan ja aivoihin, ja varhainen diagnoosi on erittäin tärkeää. voi kehittyä. Siksi varhainen diagnoosi; Se on tärkeä prosessi maksan suojaamisessa ja siirtoprosessin estämisessä."
Varsinkin Wilson-potilailla, joilla on keskushermostohäiriöitä, jos diagnoosi viivästyy, kliinisen prosessin aikana havaitut oireet ja elinvauriot voivat saavuttaa peruuttamattoman vaiheen. Jos keskushermoston kliiniset oireet ovat ilmeisiä ja prosessi pitkittyy, vaikka hoito aloitettaisiin, keskushermostolöydökset voivat olla pysyviä Wilsonin taudissa, koska elinvauriot ja kliiniset löydökset ovat peruuttamattomia. Varhainen diagnoosi on yksi tärkeimmistä kysymyksistä."
Todetaan, että myöhään diagnosoiduilla lapsipotilailla saattaa esiintyä elinten toimintahäiriöiden lisäksi kasvun ja kehityksen hidastumista ja kasvuun. DR. Yaşar Doğan sanoi: "Siksi potilaan sosiaalisen elämän puutteita ja negatiivisuuksia, jotka vaikuttavat potilaan sosiaaliseen elämään, esiintyy kasvun ja maksan toimintahäiriön seurauksena. Wilsonin taudin varhainen diagnoosi lapsuudessa; Se ehkäisee sekä fyysisiä että orgaanisia vammoja, joita lapsella voi syntyä, ja valmistaa maaperää tulevaisuudessa mahdollisesti syntyvien negatiivisten tilanteiden syntymiselle." antanut lausuntoja.
WILSONIN TAUDESSA HOIDON TÄYTYY JATKOA ILMAN tiukkaa.
Prof. kiinnittää huomiota hoidon jatkuvuuden tärkeyteen Wilsonin taudissa. DR. Yaşar Doğan sanoi: "Jos lopetamme hoidon jossain vaiheessa potilaan toipumisen jälkeen, hoidon tulee jatkua keskeytyksettä, koska edellisellä jaksolla havaitsemillamme kliinisillä löydöksillä on taipumus toistua, ja meidän on ehdottomasti ilmoitettava siitä potilaillemme. että se on elinikäinen hoitoprosessi." hän sanoi.
Ole ensimmäinen, joka kommentoi