Ensimmäinen henkilökohtaisen syöpähoidon diagnostiikkapaketti kehitetty Teknopark Istanbulissa

Ensimmäinen diagnostiikkasarja kehitettiin Istanbulin Technoparkissa
Ensimmäinen diagnostiikkasarja kehitettiin Istanbulin Technoparkissa

Gene-IST, joka toimii Cube Incubationissa, Technopark Istanbulin inkubointikeskuksessa, on tuottanut reaaliaikaisen 'diagnoosipakkauksen', joka määrittää mahdolliset hoidot ja millä lääkeannoksilla syöpäpotilaat reagoivat. Prognostic Cancer PD-L1 Real Time PCR -sarjaa, jolla ei ole maailmanlaajuista kilpailijaa, voidaan käyttää kaikissa PCR-laitteissa ympäri maailmaa.

Kehitetyn pakkauksen ansiosta mahdolliset mutaatiot ja hoitomenetelmät voidaan havaita, joten syövän kulku voidaan ennustaa. Sarja on myös helposti saatavana alhaisin kustannuksin.

Teknopark Istanbul, jossa uusia ja edistyneitä teknisiä tutkimuksia tehdään hidastamatta, oli toinen ensimmäinen. 'Prognostic Cancer PD-L1 Real-Time PCR Kit', joka on ensimmäinen ja ainoa tuote, joka on tuotettu maailmassa Gene-IST: n hankkeiden tuloksena. Tutkimus suoritetaan Istanbulin Technoparkin inkubaatiokeskuksessa ja määrittää mahdolliset hoidot. ja millä lääkeannoksilla syöpäpotilaat reagoivat.

Gene-IST, joka perustettiin vuonna 2018 Cube Inkubationiin, Technopark Istanbulin inkubointikeskukseen, tarjoaa tutkimus- ja kehitystyötä, biotekniikkaa, koulutusta ja konsultointia, pakkaustuotantoa, tuonti- ja vientipalveluita molekyyligenetiikan ja farmakologian aloilla. Yrityksen kehittämät farmakogeneettiset testipakkaukset mahdollistavat yksilöllisten rationaalisten lääkehoitojen soveltamisen, jotka muuttavat lääkevastetta syöpäkudoksissa ja määrittelevät selviytymiseen vaikuttavat geneettiset tekijät. Diagnoosi-hoitovastepaketeilla määritetään myrkylliset vaikutukset, joita voi esiintyä henkilökohtaisten geneettisten erojen vuoksi. Siten voidaan käyttää yksilöllisiä tehokkaampia hoitoja. Tarpeettoman huumeiden käytön ja ei-toivottujen sivuvaikutusten aiheuttamat kustannukset voidaan myös suurelta osin välttää.

Syövän etenemistä voidaan ennakoida

Projektin '' Tutkitaan syöpäkurssin molekyylisyitä ja eroja potilaiden hoitovasteissa ja kehitetään diagnostiikkasarja tälle hankkeelle '' mahdolliset mutaatiot ja hoitomenetelmät voidaan havaita reaaliaikaisen PCR-paketin ansiosta tuotettu diagnostista (diagnostista hoitoa) varten, joten syövän kulku voidaan ennustaa ja kehittää yksilöllisiä hoitomenetelmiä. Sarja tarjoaa myös luotettavia tuloksia hyvin lyhyessä ajassa ja on helposti saatavilla edullisin hinnoin. Sarja, joka voi määrittää potilaan mahdollisen hoitomenetelmän, mahdollistaa lääkeannosten säätämisen yksilöllisesti potilaalle ja mahdollistaa potilaiden tehokkaan hoidon kohdennetuilla lääkkeillä. Sarja voi myös havaita lääkeresistenssin kasvainkudoksen DNA: ssa, havaita geenierot, jotka voivat aiheuttaa lääketoksisuutta, ja sitä voidaan käyttää maailmanlaajuisesti missä tahansa PCR-laitteessa tuotemerkistä riippumatta.

Prof. DR. Belgin Ornament: ”Valmistamamme sarja on kansallinen ja paikallinen. Koska se on ensimmäinen ja ainoa tuote, joka havaitsee PD-L1-geenin, yhden immuunipisteen estäjien kohdemolekyylistä, yksittäiset variaatiot sekä kansallisilla että kansainvälisillä markkinoilla, meillä ei ole kilpailijoita koti- ja ulkomaisilla markkinoilla. Lukuisat lääketieteellisen analyysin laboratoriot, jotka tarjoavat tällä hetkellä syöpägenetiikkaa koskevia palveluja, suorittavat testejä tyypittämällä syöpäkudokset ja -solut ja osittain selvittääkseen yksilön alttiuden syöpään. Mutta nämä tutkimukset eivät tarjoa tietoa syövän kulusta. Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät; "Se on kehitetty viimeisten 10 vuoden aikana ja on edelleen patenttisuojan alla, joten erittäin kalliilla lääkkeillä ei ole korvikkeita."

Ornamental totesi myös, että uuden sukupolven kemoterapia- ja immunoterapialääkkeissä on tapahtunut jonkin verran edistystä, mutta vastaukset hoitoon eivät silti ole riittäviä: "Syöpäkulku määräytyy kasvaimen geneettisten ominaisuuksien perusteella. Joidenkin kasvainkudoksen mutaatioiden vuoksi potilaan vaste syöpälääkkeisiin ei välttämättä ole täydellinen. Nämä mutaatiot aiheuttavat lääkkeen tehottomuuden ja tuhlaavat tarpeetonta aikaa ja rahaa. Toisaalta huumeiden toksiset vaikutukset ja lääkeresistenssistä johtuva riittämätön hoidon tehokkuus ovat muita kohdattuja ongelmia.

Yritys toimii yhteistyössä Ranskan ja Lotringen yliopiston syöpäinstituutin, Holland-Erasmus-yliopiston lääketieteellisen keskuksen, Italia-Rooma-yliopiston kliinisen biokemian yksikön La Sapienza kanssa, tunnistamalla uudet eri klinikoille kuuluvat farmakogeneettiset biomarkkerit, kehittämällä ja soveltamalla uusia tekniikoita metabolomian alalla, Se toteuttaa projekteja sellaisten geenien määrittämiseksi, joilla on merkitystä erityisissä tehokkaissa lääkehoidoissa.

Ole ensimmäinen, joka kommentoi

Jätä vastaus

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.


*