Rintasyöpä on ensimmäisellä sijalla naisilla havaittujen syöpien joukossa. Todetaan, että geneettiset testit ovat äärimmäisen tärkeitä rintasyövässä ja erityisesti nuorilla potilailla, on tarpeen tarkistaa, suoritetaanko tarvittavat testit ja onko tarvetta heti, kun syöpä on diagnosoitu, Anadolun lääketieteellisen keskuksen lääketieteellisen onkologian asiantuntija prof. DR. Serdar Turhal sanoi: "Näiden tutkimusten tuloksena on mahdollista laskea sekä rintoihin että munasarjoihin liittyvän syövän kehittymisen todennäköisyys ja suunnitella ennaltaehkäisevä leikkaus. Lisäksi tutkimuksen tuloksilla on ohjaava rooli potilaan lähisukulaisten syöpäriskin ennustamisessa ”.
Korostaen, että geenitestaus ei ole yksinkertainen verikoe, Anadolu Health Center Medical Oncology Specialist Prof. DR. Serdar Turhal sanoi: "On erittäin tärkeää, että potilaan ja asiantuntijoiden tämän tutkimuksen tuloksena saamat tiedot. Näitä arviointeja tehtäessä syövän sukututkimus on yhtä tärkeä kuin potilaan itsensä syöpähistoria, ja koska erikoistumisalaan kuuluvien lääkäreiden määrä tämän arvioinnin tekemiseksi on pieni myös Yhdysvalloissa, nämä tutkimukset eivät ole kovin yleisiä. Tiedetään, että jopa Yhdysvalloissa monilla naisilla ei ole geenitestausta, koska heidän lääkärinsä eivät ota tätä kysymystä esiin. "Vaikka aiemmin BRCA-geeniä tarkasteltiin rintasyöpäpotilailla, on nyt suositeltavaa tarkastella laajempaa paneelia ja tarkastella potilaan alttiutta kehittää syöpä uudelleen yli 20 geenin yli."
Geneettinen testaus tulisi arvioida syöpätapauksissa, joissa on useampi kuin yksi
Lääketieteellisen onkologian asiantuntija prof. DR. Serdar Turhal sanoi: "Syöpä nuorella iällä, mutta myös henkilöt, joilla on useampi kuin yksi syöpäsairaus, yksilöt, joilla on sekä rinta- että munasarjasyöpä, yksilöt, joilla on saman tyyppinen syöpä nuorena iässä läheisissä sukulaisissa, syöpäpotilaat perheen muutamassa sukupolvessa, harvinaiset kasvaimet havaittiin myöhässä. Päätös sen soveltuvuudesta näihin tutkimuksiin erottuu kuitenkin yksilöllisistä ominaisuuksista, jotka tulisi ottaa huomioon ”.
Geneettiset testit tarjoavat tietoa siitä, missä ikäryhmässä syöpä voi esiintyä
Muistuttaen, että 5-10 prosenttia rintasyövistä johtuu perinnöllisistä syistä. DR. Serdar Turhal, ”Tutkittujen geenien lyhyet nimet ovat APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2). Se on kuitenkin tutkimus, joka ei rajoitu vain näihin geeneihin. Nämä tutkimustulokset antavat yleensä tietoja siitä, mitä syöpää voi esiintyä ja kuinka usein, missä ikäryhmässä riski on suurin. Tätä tarkoitusta varten voidaan tehdä päätöksiä konservatiivisista kirurgisista toimenpiteistä ja seurantatutkimuksista. Rintojen ottaminen on tilanne, josta voidaan päättää tarkistamalla nämä riskiarvot yhdessä potilaan ja lääkärin kanssa. Se ei ole matemaattinen kaava. Sen pitäisi olla yksilöllinen päätös ”, hän sanoi.
Geneettisiä testejä voidaan suorittaa myös eturauhas-, haima-, vatsa- ja munuaissyöpissä.
Muistuttaen, että geneettisillä testeillä voi olla hyötyä paljastaa paitsi rintasyöpä, myös erilaiset syövät, kuten paksusuolisyöpä, eturauhassyöpä, haimasyöpä, mahasyöpä, melanooma, munuaissyöpä, kohdun limakalvon syöpä tai syöpäoireyhtymät, joissa useita syöpiä voidaan nähdä yhdessä. DR. Serdar Turhal sanoi: "Joskus tässä raportissa voi olla tuloksia geneettisten muutosten olemassaolosta, mutta tämän merkitystä syövän muodostumiselle ei ole vielä osoitettu. "Potilaita, joilla on näitä sairauksia, seurataan ajan myötä näiden tietojen kypsymisen aikana, ja jos paljastuu, että nämä geneettiset muutokset ovat myös tärkeitä, raportoidaan geneettisiä muutoksia, joiden merkitys on tuntematon tavoittamalla nämä potilaat ja ilmoittamalla heille varotoimenpiteistä, joita he toteuttavat."
Hibya-uutistoimisto
Ole ensimmäinen, joka kommentoi