Covid-19-rokote, joka on hiljattain saanut patentin ja jatkaa kolmannen vaiheen kliinisiä tutkimuksiaan monissa maissa, vahvistaa toiveita.
Kansallisen terveyskomission tiede- ja teknologiakehityskeskuksen johtaja ja rokotteiden tutkimus- ja kehitysryhmän johtaja Zheng Zhongwei ilmoitti, että rokote on ollut käytössä yli kuukauden.
Zheng Zhongwei totesi, että hätärokotteiden käyttö on rajoitettu määritellyssä laajuudessa oleville henkilöille, kuten lääkintähenkilöstölle, epidemian ehkäisyhenkilöstölle ja rajatarkastushenkilöstölle. Seuraavassa vaiheessa syksyn ja talvikuukauden epidemian estämiseksi on tarkoitus laajentaa hätäkäyttöä kattamaan kaupungin ydinpalvelut, kuten vihannesmarkkinoiden työntekijät, liikenneturvallisuushenkilöt ja palvelualan henkilökunta. Tämän segmentin valinnan tavoitteena on luoda immuunijärjestelmä erityisryhmien välille, mikä varmistaa koko kaupunkielämän toiminnan.
Perustettiin 220 miljoonaa annosta rokotetuotantolaitosta, 200 miljoonaa matkalla
Teollisuus- ja tietotekniikkaministeriön operaatioiden seuranta- ja koordinointitoimiston johtaja Huang Libin totesi 23. heinäkuuta pidetyssä tiedotustilaisuudessa, että 13 yritystä eri puolilla maata on tuottanut uudenlaisia koronavirusrokotteita. Sinopharm on perustanut kaksi rokotteen tuotantolinjaa Pekingiin ja Wuhaniin, joiden vuotuinen tuotantokapasiteetti on 220 miljoonaa annosta. Cansinon puheenjohtaja Yu Xuefeng sanoi, että hänen yrityksensä nopeutti tehtaan rakentamista, ja sen odotetaan valmistuvan 200 miljoonan annoksen vuotuiseksi tuotantokapasiteetiksi.
Rokotteen hinnasta Zheng Zhongwei totesi, että rokote on kansanterveyttä edistävä tuote ja hinnoittelu voi perustua kustannuksiin. ”Ei ole sellaista asiaa, että yritykset eivät voi tehdä voittoa, mutta voitotason tulisi olla kohtuullinen. Tämä on periaatteellinen asenne ”, hän sanoi.
Aikaisemmin Sinopharm-ryhmän puheenjohtaja Liu Jingzhen kertoi, että inaktivoidun rokotteen odotetaan olevan saatavana vuoden loppuun mennessä ja että kahden annoksen hinta on alle 1.000 yuania.
Kokeet ovat käynnissä monissa maissa
Tässä vaiheessa monet Kiinassa tuotetut koronarokotteet pääsivät viimeiseen kilpailuun. Sinopharm Zhongshengin inaktivoidusta rokotteesta tuli 23. kesäkuuta rokote, joka avautui maailmalle ja aloitti vaiheen III kliiniset tutkimukset Yhdistyneissä Arabiemiirikunnissa. Sinopharm Zhongshengin johtaja Yang Xiaoming sanoi, että tutkimukseen osallistuneiden ihmisten määrä ylitti odotettua enemmän 20.000 XNUMX, mikä on hyvä rokotteen turvallisuudelle. Sinopharm on äskettäin allekirjoittanut kliinisen tutkimuksen vaiheen III yhteistyösopimuksen Perun, Marokon ja Argentiinan kanssa.
Kexing Biotechin inaktivoidut rokotteet aloittivat kolmannen vaiheen kliiniset tutkimukset Brasiliassa ja Indonesiassa heinäkuussa. Kexing Biotechin puheenjohtaja ja toimitusjohtaja Yin Weidong totesi, että rokotukset on aloitettu 12 paikassa eri puolilla Brasiliaa ja kaikkien rekisteröintien odotetaan valmistuvan syyskuun loppuun mennessä ja tarkkailujakson odotetaan.
Kiinan sotatieteiden akatemian ja Cansinon yhdessä kehittämä adenovirusvektorirokote julkaisi kliinisen vaiheen II tutkimustiedot 20. heinäkuuta. Saudi-Arabian terveysministeriö ilmoitti yhteistyöstään kliinisen vaiheen III kanssa 9. elokuuta. 18 yli 5.000-vuotiasta terveellistä vapaaehtoista valitaan suorittamaan kokeita Riadissa, Dammamissa ja Mekassa. Meksikon ulkoministeriö ilmoitti 11. elokuuta, että Cansinon ja Watson Bion kehittämän rokotteen kolmannen vaiheen kliiniset tutkimukset ovat sallittuja.
Hibya-uutistoimisto
Ole ensimmäinen, joka kommentoi